副教授

余红秀


博士,硕士生导师,副研究员,上海市浦江人才,上海市闵行医院兼职教授

 

个人简历:
       复旦大学生物医学研究院副研究员,上海市“浦江人才计划”获得者,研究方向为翻译后修饰,肿瘤代谢与免疫代谢。研究成果已发表SCI研究论文16篇,主要研究成果发表于Molecular Cell,EMBO reports,Molecular Cellular Proteomics,Cell Death and Disease,Journal of Proteomics,Journal of Biological Chemistry,Carcigenosis等国际专业杂志。获得专利2项。参与编写专著2本。现为国际蛋白质组组织会员,国家自然基金项目通讯评审专家。任Journal of Proteomics,Proteomics,Proteome Science等多种国际刊物通讯审稿人。获第九届国际蛋白质组学大会 “青年科学家”奖;获2012,2014年度“复旦大学优秀奖”。研究获得多项国家级和上海市基金资助,近五年主持了国家自然科学基金面上项目、国家自然科学基金青年项目、上海市浦江人才计划、上海市自然科学基金、上海市卫生局基金和复旦大学青年教师启动计划等十多项国家和部级科研项目,作为骨干成员参与多项国家级重大和重点科学研究计划,获得经费资助近400万元。


受教育和研究工作简历:
       1993-1997年在南开大学微生物学系攻读学士学位;1997-1999年在安徽农业大学生物工程系任教;1999-2002年在中国科学技术大学生化与细胞生物学专业攻读硕士学位;2002-2005年在复旦大学遗传工程国家重点实验室攻读博士学位;2005年-至今在复旦大学生物医学研究院蛋白质组学与系统生物学研究所任教。2010-2012年在美国加州大学洛杉矶分校生理系进修,任美国国家心、肺、血研究所蛋白质组学中心(National Heart Lung Blood Institute, NHLBI Proteomics Center)高级访问学者。


主要研究方向
肿瘤代谢和免疫代谢:代谢物的失调是诱发包括肿瘤在内的多种人类疾病的重要原因,研究重点是阐明琥珀酰化对肿瘤代谢和免疫代谢网络失调的影响,寻找“通过调控代谢酶琥珀酰化”来调控糖尿病、肿瘤等疾病新靶标。
肿瘤蛋白质组学:主要利用细胞、动物模型和组织标本,深入开展肝癌的比较蛋白质组学研究。
翻译后修饰:乙酰化、琥珀酰化和糖基化等翻译后修饰对肿瘤特别是肝癌转移相关蛋白质的功能调节,以及利用高精度高灵敏度质谱研究翻译后修饰的动态调控和CROSS TALK。


联系方式:
电话:021-54237664
地址:上海市东安路130号明道楼501
邮箱:hongxiuyu@fudan.edu.cn


代表性论文:
1. Lisha Zhou#, Fang Wang#, Renqiang Sun, Xiufei Chen, Mengli Zhang, Qi Xu, Yi Wang, Shiwen Wang, Yue Xiong, Kun-Liang Guan, Pengyuan Yang, Hongxiu Yu*, Dan Ye*. SIRT5 promotes IDH2 desuccinylation and G6PD deglutarylation to enhance cellular antioxidant defense. EMBO reports, 2016.(Accepted)(Co-responding author) (IF=9.0)
2. Feng Li#, Xiadi He#, Dingwei Ye#, Yan Lin, Hongxiu Yu, Cuifang Yao, Lei Huang, Jianong Zhang, Fang Wang, Sha Xu, Xiaohui Wu, Lixia Liu, Chen Yang, Jiaqi Shi, Xiaoyang He, Jie Liu, Yuanyuan Qu, Fushen Guo, Jianyuan Zhao, Wei Xu* and Shiming Zhao*. NADP+-IDH Mutations Promote Hypersuccinylation that Impairs Mitochondria Respiration and Induces Apoptosis Resistance. Molecular Cell ,2015, 60, 1–15.(IF=14)
3. Leilei Xu#, Fang Wang#, Ying Xu, Yi Wang, Cuiping Zhang, Xue Qin, Hongxiu Yu*, Penyuan Yang*. An MRM-based workflow for absolute quantitation of lysine-acetylated metabolic enzymes in mouse liver. Analyst, 2015, 140(23):7868-7875. (Co-responding author) (IF=4.1)
4. Leilei Xu#, Jiajia Chen#, Jun Gao, Hongxiu Yu*, Pengyuan Yang*. Crosstalk of homocysteinylation, methylation and acetylation on histone H3. Analyst, 2015, 140(9):3057-3063. (Co-responding author) (IF=4.1)
5. Hong Li#, Huali Shen, Guoquan Yan, Yang Zhang, Mingqi Liu, Pan Fang, Hongxiu Yu*, Penyuan Yang*. Site-specific structural characterization of O-glycosylation and identification of phosphorylation sites of recombinant osteopontin (OPN). BBA - Proteins and Proteomics, 2015, 1854(6):581-591. (Co-responding author) (IF=3.28)
6. Ling Lin#, Meimei Han#, Fang Wang, Leilei Xu, Hongxiu Yu*, Penyuan Yang*.Chemokine receptor CXCR7 promotes hepatocellular carcinoma cell growth and metastasis in vitro and in vivo via activating MAPK pathway. Cell Death and Disease, 2014 Oct 23;5:e1488.doi:10.1038/cddis.2014.392.(Co-responding author) (IF=5.17)
7. Hongxiu Yu#, Huali Shen, Yang Zhang, Fan Zhong, Yinkun Liu, Lunxiu Qin, and Pengyuan Yang*. CAV1 promotes HCC cell progression and metastasis through Wnt/β-catenin pathway. Plos One, 2014,9(9):e106451 (IF=3.53)
8. Hong Wang#, Hong Li#, Wei Zhang, Liming Wei1, Hongxiu Yu*, and Penyuan Yang*. Multiplex Profiling of Glycoproteins Using a Novel Bead-based Lectin Array. Proteomics, 2014,14(1):78-86.(Co-responding author) (IF=3.9)
9. Jun Mao#, Hongxiu Yu#, Chenji Wang#, Luhong Sun, Wei Jiang, Pingzhao Zhang, Qianyi Xiao, Hege Saiyin, JD Zhu, TY Chen, Lewis R. Roberts, HJ Huang, L Yu*. Metallothionein MT1M is a tumor suppressor of human hepatocellular carcinomas. Carcigenosis, 2012, 33(12):2568-77. (Co-first author) (IF=5.7).
10. Hongxiu Yu#, Jian Zhao#, Ling Lin, Yang Zhang, Fan Zhong, Yinkun Liu, Yanyan Yu, Huanli Shen, Meimei Han, Fuchu He*, Penyuan Yang*. Proteomic study explores AGR2 as pro-metastatic protein in HCC. Molecular BioSystems, 2012,8(10):2710-8. (IF=3.36).

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